Cách sử dụng và câu ví dụ của từ “alkyl”

Các cách sử dụng từ “alkyl”:

+ The actual mechanism of a rearrangement with an alkyl group moving is for the group to slide smoothly along a bond, not ionic bond-breaking and forming.
+ Cơ chế thực tế của sự sắp xếp lại với một nhóm alkyl di chuyển là để nhóm trượt trơn tru dọc theo một liên kết, chứ không phải là sự phá vỡ và hình thành liên kết ion.

+ Stability of the carbocation increases with the number of alkyl groups bonded to the charge-bearing carbon.
+ Tính ổn định của cacbocation tăng lên khi số lượng nhóm ankyl liên kết với cacbon mang điện.

+ The alkyl iodides are used in many chemical reactions.
+ Các alkyl iodua được sử dụng trong nhiều phản ứng hóa học.

+ S2 reactions are generally favored in primary alkyl halides or secondary alkyl halides with an aprotic solvent.
+ Phản ứng S2 thường được ưa chuộng trong các ankyl halogenua sơ cấp hoặc ankyl halogenua thứ cấp với dung môi aprotic.

+ But an alkyl group, due to the nature of its orbitals, can invert its geometry and form a new bond with the back lobe of its sp orbital.
+ Nhưng một nhóm alkyl, do bản chất của các obitan, có thể đảo ngược hình học của nó và hình thành một liên kết mới với thùy sau của obitan sp của nó.

Cách sử dụng và câu ví dụ của từ alkyl
Cách sử dụng và câu ví dụ của từ alkyl

Các câu ví dụ cách dùng từ “alkyl”:

+ Additionally, an effective catalyst for the couplings of alkyl halides is dilithium tetrachlorocuprate in THF.
+ Ngoài ra, một chất xúc tác hiệu quả cho sự kết hợp của các alkyl halogenua là dilithium tetrachlorocuprate trong THF.

+ Additionally, an effective catalyst for the couplings of alkyl halides is dilithium tetrachlorocuprate in THF. + Ngoài ra, một chất xúc tác hiệu quả cho sự kết hợp của các alkyl halogenua là dilithium tetrachlorocuprate trong THF.

+ Additionally, an effective catalyst for the couplings of alkyl halides is dilithium tetrachlorocuprate in THF.
+ Ngoài ra, một chất xúc tác hiệu quả cho sự kết hợp của các alkyl halogenua là dilithium tetrachlorocuprate trong THF.

+ Thermal alkyl shifts, similar to hydride shifts, must proceed antarafacially.
+ Sự thay đổi nhiệt alkyl, tương tự như sự thay đổi hydrua, phải tiến hành trực tiếp.

+ The resultant carbocation is also stabilized by both Inductive effectinductive stabilization and hyperconjugation from attached alkyl groups.
+ Kết quả cacbocation cũng được ổn định bởi cả ổn định hiệu ứng cảm ứng và siêu liên hợp từ các nhóm alkyl kèm theo.

+ Some common S1 reactions are of secondary or tertiary alkyl halides under strongly base basic conditions or, under strongly secondary or tertiary alcohols.
+ Một số phản ứng S1 phổ biến là của ankyl halogenua bậc hai hoặc bậc ba trong điều kiện cơ bản là bazơ mạnh hoặc trong điều kiện rượu bậc hai hoặc bậc ba mạnh.

+ Alcohols are carbohydrates which are made of an alkyl function groupsgroup with one or more OH” groups bound to its carbon atoms.
+ Cồn là cacbohydrat được tạo thành từ một nhóm chức alkyl với một hoặc nhiều nhóm OH “liên kết với các nguyên tử cacbon của nó.

+ Magnesium reacted with an alkyl halide gives a Gringard reagent, which is a very useful tool for preparing alcohols.
+ Magiê phản ứng với một ankyl halogenua tạo ra thuốc thử Gringard, đây là một công cụ rất hữu ích để điều chế rượu.

+ The S1 mechanism therefore dominates in reactions at tertiary alkyl centers and is further observed at secondary alkyl centers in the presence of weak nucleophiles.
+ Do đó, cơ chế S1 chiếm ưu thế trong các phản ứng tại các trung tâm alkyl bậc ba và tiếp tục được quan sát thấy ở các trung tâm alkyl thứ cấp khi có mặt các nucleophile yếu.

+ For instance, it is possible to get a contact ion pairs formed from an alkyl halide in which the ions are not fully separated.
+ Ví dụ, có thể nhận được một cặp ion tiếp xúc được hình thành từ một ankyl halogenua trong đó các ion không được phân tách hoàn toàn.

+ Grignard reagents are formed by the action of an alkyl or aryl halide on magnesium metal.
+ Thuốc thử Grignard được tạo thành do tác dụng của ankyl hoặc aryl halogenua trên kim loại magie.

+ Thereafter follows a alkyl shift and an electrocyclic ring opening.
+ Sau đó là sự chuyển dịch alkyl và mở vòng điện vòng.

+ Another disadvantage of Grignard reagents is that they do not readily form carbon–carbon bonds by reacting with alkyl halides by an S2 mechanism.
+ Một nhược điểm khác của thuốc thử Grignard là chúng không dễ dàng hình thành liên kết cacbon-cacbon bằng cách phản ứng với các alkyl halogenua theo cơ chế S2.

+ With primary alkyl halides, the alternative S2 reaction occurs.
+ Với các ankyl halogenua chính, phản ứng thay thế S2 xảy ra.

Leave a Reply